加州的COVID:爱达荷州的法案将把注射mRNA疫苗定为犯罪

共和党议员的立法将针对辉瑞和Moderna的新冠疫苗。

2022年1月2日,9岁的卡纳夫·纳德卡尼在圣克拉拉县公共卫生部在圣何塞儿童探索博物馆举办的疫苗接种诊所接受辉瑞疫苗。

2022年1月2日,9岁的卡纳夫·纳德卡尼在圣克拉拉县公共卫生部在圣何塞儿童探索博物馆举办的疫苗接种诊所接受辉瑞疫苗。

Brontë Wittpenn/The Chronicle

尽管数据令人震惊——过去28天内新增病例530万例,死亡4.8万人——但世界卫生组织仍然在努力来自世界卫生组织的最新数据预示着与前一个月相比大幅下降。但联合国机构是坚持它的建议在交通、卫生等公共场所佩戴优质口罩。有一些关于长冠的好消息令人鼓舞美国疾病控制与预防中心发布的一项美国人口普查局研究发现,自6月以来,报告长冠症状的美国成年人数量下降了43%。加州最高法院裁定当地学区没有强行的权利吗COVID疫苗的要求,因为这是国家的工作。

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伯克利结束了对城市工人的疫苗接种要求

伯克利将于3月1日取消对城市雇员的COVID-19疫苗接种要求,以配合加州大流行紧急状态宣布的结束。自2021年底起,在职城市员工必须出示疫苗接种证明或有效豁免。在详细的回顾该市的大流行应对措施来自公共卫生部门的官员也是如此伯克利市议会说周二,卫生保健和集会场所的剩余室内口罩要求将会放松。该机构独立于阿拉米达县公共卫生部门运作。该市卫生官员丽莎·埃尔南德斯博士说:“在接下来的几个月和几年里,我们将继续将应对措施转向预防,我们将继续将我们在COVID应对部门开展的许多活动纳入公共卫生项目。”

爱达荷州的法案将把注射mRNA疫苗定为犯罪

爱达荷州的共和党议员提出了一项法案,将使用mRNA疫苗定为犯罪,例如辉瑞和Moderna生产的COVID-19疫苗。由州参议员塔米·尼科尔斯(Tammy Nichols)和众议员朱迪·博伊尔(Judy Boyle)发起的HB 154法案于2月15日在众议院卫生与福利委员会提出,将以轻罪指控任何使用mRNA技术对“个人或任何其他哺乳动物”接种疫苗的人。尼科尔斯对委员会说:“我们的问题是(疫苗)被快速审批了,”KTVB7新闻报道.尼科尔斯被另一名议员告知,疫苗已被美国食品和药物管理局批准,他解释说,“可能没有像我们认为应该做的那样做。”该法案在提交众议院之前需要举行听证会并由委员会投票表决。信使RNA(信使RNA)疫苗技术于20世纪60年代初被发现约翰霍普金斯大学.据统计,仅在美国就有超过6.5亿剂辉瑞和Moderna疫苗被使用我们的数据世界

病例数住院人数稳定州死亡人数超过10万人

截至周四,加州COVID-19大流行死亡人数已超过100187人,平均每天仍有22人死于该病毒。但在过去一个月的攀升之后,该州的整体冠状病毒指标似乎已经稳定下来。国家的卫生部门截至周四,平均每天新增病例2859例,即每10万居民中约7.1例,而前一周为每天2893例,或每10万居民中7.2例。该州的七天滚动冠状病毒检测阳性率(跟踪病毒实验室检测结果呈阳性的百分比)保持在6.5%,而上周为6.4%。国家的废水处理设施还显示SARS-CoV-2遗传物质水平趋于稳定或下降。加州医院的新冠肺炎患者日均人数小幅上升至2607人,上周为2541人。大约占全州的2.61%住院床位现已投入使用针对COVID-19患者。加州的新冠肺炎紧急状态将于2月28日结束。

登录必赢亚洲湾区测试制造商申请破产

Lucira Health Inc.周三根据美国破产法第11章向联邦法院申请破产保护。这家总部位于埃默里维尔的医疗技术公司表示,由于对其检测试剂盒的需求很高,该公司在2022年第一季度实现了正净利润,这是自7年前成立以来的首次。该公司表示,这些检测试剂盒在30分钟内就能提供“实验室质量的结果”。在一个其网站声明该公司表示,试剂盒的需求大幅下降,获得COVID-19/流感联合检测批准的过程已经停滞。

Lucira Health总裁兼首席执行官埃里克·恩格尔森在一份声明中说:“不幸的是,随着2022年限制措施的放松,我们看到对COVID-19检测的需求下降。”“再加上监管机构批准为2022-2023年流感季节开发的新联合检测试剂盒的速度慢于预期,导致收入和资本化不足,无法抵消支出。尽管我们尽了一切努力来减少资本支出和重组我们的业务,但我们采取这一行动是为了保护和最大化我们的资产价值。”该公司计划在第11章破产保护期间继续经营,直到找到买家。

随着疫苗需求的下降,Moderna的利润缩水了70%

由于新冠肺炎疫苗销量下降,Moderna第四季度利润暴跌70%,该制药商赶上了专利使用费。沉重的研发成本也给Moderna带来压力,因为该疫苗开发商希望加强目前由Spikevax冠状病毒预防疫苗主导的损益表美联社报道.Moderna周四表示,其销售成本在2022年最后一个季度增长了近10亿美元,达到19亿美元。其中包括向美国国家过敏和传染病研究所支付4亿美元的“补偿金”,用于就COVID-19疫苗未来特许权使用费销售达成新协议。现代科学家和政府研究人员在大流行开始时合作开发了COVID-19疫苗。自监管机构于2020年底批准紧急授权以来,美国已接种了超过2.7亿剂原始疫苗和增强剂。Spikevax疫苗是Moderna公司在赠款和合作资金之外的主要收入来源。该公司去年第四季度的销售额接近49亿美元。这比2021年最后一个季度下降了73%,当时病毒的omicron变种正在迅速传播,更多的人要么接种了最初的疫苗,要么接种了第一轮助推器。

较高剂量的伊维菌素作为治疗仍然无效

即使在轻度至中度COVID患者中,抗疟药物伊维菌素在较长时间内服用了较高剂量,也未能缩短COVID-19的恢复时间。杜克大学的研究人员领导了一项研究随机对照试验该研究评估了美国多个地点1206名COVID-19患者在2022年2月16日至11月10日期间的康复时间。“在轻度至中度COVID-19门诊患者中,与安慰剂相比,使用伊维菌素(最大目标剂量为每天600 μg/kg,持续6天)治疗并不能缩短持续康复的时间,”这种抗寄生虫药物——传统上被用作马驱虫药——已经证明此前已打折作为一种可行的治疗方案,但作为一种治疗方案,在右翼媒体专家中广受欢迎,他们对授权的冠状病毒治疗方案持怀疑态度。研究发现,伊维菌素组持续恢复的中位数时间为11天,安慰剂组为11天。在伊维菌素接受者中,5.7%住院、死亡或去了紧急护理中心或急诊科,而安慰剂接受者中这一比例为6.0%。

全球病例下降89%,死亡人数下降62%

根据世界卫生组织的数据,在过去28天内,全球报告了近530万例新冠肺炎病例,超过4.8万例确诊死亡最新流行病学报告来自世界卫生组织尽管数字惊人,但与前28天相比,新冠肺炎病例减少了89%,死亡人数减少了62%。新报告病例数量最多的国家是美国、日本、中国、韩国和德国。但在过去的一个月里,这些数字都出现了下降。在其版本更新世界卫生组织表示,XBB.1.5继续取代其他omicron子系,占新病例的29.6%,而新发现的XBF菌株目前占序列的1.8%。

感染与自身免疫性疾病风险增加近43%有关

新冠病毒感染可能会大大增加患自身免疫性疾病的风险这是同类研究中规模最大的到目前为止。德国的研究人员比较了大流行第一年641704名COVID-19患者和150万从未感染过病毒的人的健康记录,分析了30种定义的自身免疫疾病中的任何一种的风险。他们发现,患过COVID-19的患者患牛皮癣、类风湿性关节炎或克罗恩病等自身免疫性疾病的可能性要高出42.63%。这项研究的结果上个月以预印本的形式发表在《medRxiv》杂志上,测量了COVID-19检测结果呈阳性后3至15个月内新诊断出的自身免疫性疾病。在此期间,超过15%的病毒感染者首次患上了自身免疫性疾病,而没有感染COVID-19的人中这一比例约为11%。在已有自身免疫性疾病的患者中,那些被感染的人发展成其他自身免疫性疾病的几率高出23%。

州高等法院表示,学区无权强制接种疫苗

加州最高法院周三驳回了对一项裁决的质疑,该裁决称,加利福尼亚州的学区不能要求学生接种COVID-19疫苗,因为只有州政府才能发布这样的命令。虽然公共卫生机构建议6个月大的儿童接种疫苗,但要求在学校接种疫苗的立法在萨克拉门托停滞不前。加州州长加文·纽森(Gavin Newsom)最初提议从去年7月开始要求学生接种疫苗,但已暂缓执行。法院也阻止了当地学区自行行动。阅读更多关于疫苗接种的决定

经历长时间COVID症状的美国成年人减少了43%

据报道,以前感染过冠状病毒的美国成年人中,说他们目前正在经历与长冠状病毒相关症状的比例正在下降来自美国人口普查局的新数据美国疾病控制与预防中心周三发布了该报告。2月份,出现感染后症状的美国成年人(定义为感染了COVID、有长期症状且仍在出现症状的成年人)的比例降至10.8%,而6月份为18.9%。在两家机构在线进行的实验性House Pulse调查中,表示因长时间COVID而活动受限的受访者比例降至2月份的4.8%,而9月份为5.9%。据估计,截至本月,53.8%的美国成年人至少感染过一次COVID-19,高于6月初的40.3%。但该机构指出,“根据家庭脉搏调查,说自己患过COVID的成年人比例低于其他成年人根据血清流行率研究估计.”

谁坚持戴口罩的建议

世界卫生组织的代表支持他们的建议,即人们应该戴上高质量的口罩,以防止冠状病毒的传播,尽管最近发表了一项有争议的研究,质疑口罩的有效性。世卫组织COVID-19技术负责人玛丽亚·范·克霍夫博士在一次新闻发布会上周三,由于病毒仍在传播,口罩仍然是一种重要的大流行工具。

她说:“我重申,使用口罩仍然是我们减少传播战略的一部分。”“我们的战略是基于接种疫苗,在我们的生活中尽可能保持距离,当我们和别人在一起时,特别是在公共交通工具上,当然是在卫生工作者中间,戴上合身的口罩。”

上个月,科克伦发表分析包括过去几年进行的78项随机对照试验,其中包括在COVID-19大流行期间进行的6项试验,结论是,在日常护理中使用口罩减少呼吸道病毒感染时,医护人员戴口罩与不戴口罩相比“几乎没有或没有区别”。Van Kerkhove说,这项研究还没有定论。

她说:“我们继续研究通过这次大流行向我们提供的所有现有证据,以及对其他呼吸道疾病的研究,包括流感、流感样疾病、急性呼吸道感染和严重急性呼吸道感染。”“口罩仍然是我们的建议之一,因为我们知道它们可以有效防止一些传播。他们并不完美,这就是为什么我们有一个全面的战略,许多不同类型的干预的分层方法。”

马林县推出了没有案件编号的新仪表盘

马林县首次亮相新的COVID-19仪表盘该系统用区域废水和住院数据代替当地病例数。马林公共卫生官员马特·威利斯博士在一份声明中谈到了修订后的网站上传到YouTube的视频他指出,加州和该县的紧急状态宣布将于下周结束。他说,现在是时候“考虑长远”了,“病毒仍然活跃在我们的社区”。新的仪表盘还将突出显示马林县的死亡人数、疫情、新出现的关切变种和疫苗接种率。威利斯说,这些指标“我们认为将是未来最重要的追踪指标”。“作为一个社区,你们将能够继续使用现有的最佳和最新的信息来指导自己的行为,并采取行动保护自己和彼此,就像我们过去三年所做的那样。”bwin登入

默克公司表示,该公司的药片无法阻止家庭传播

制药商默克公司周二表示,公司将停止收购COVID-19抗病毒药物“没有显示出统计学上显著的降低”降低与冠状病毒检测呈阳性的人生活在一起的人感染冠状病毒的风险。默克公司表示,其研究表明,服用拉格维里奥(Lagevrio)药丸的患者在第14天之前患COVID的可能性比服用安慰剂的患者低23.6%,未能达到试验目标。默克公司于2021年12月获得了该药丸的紧急使用授权,用于有发展为严重疾病风险的轻至中度COVID患者。该公司表示,将继续进行研发。

默克研究实验室总裁Dean Y. Li博士说:“我们仍然专注于我们正在进行的努力,将Lagevrio作为授权或批准使用的适当的COVID-19高风险患者的治疗方法,并进一步研究它可能使患有其他传染病的患者受益的方式,如RSV。”

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