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FDA批准omicron新型COVID增强剂。以下是需要了解的内容。2022年6月1日，医疗助理崔银华(音)在旧金山中华医院准备给一名患者注射COVID-19增强剂。
Lea Suzuki/The Chronicle
更新针对omicron的COVID-19疫苗加强注射在美国食品和药物管理局周三上午批准后，这些菌株可能会在几天内推出。美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)预计将在未来几天内对疫苗进行最终审批。
辉瑞biontech和Moderna公司生产的重新配制的版本被称为二价，因为它们既能对抗原始的冠状病毒，也能对抗新冠病毒目前占主导地位的BA.5和BA.4亚变种．它们的使用是为了在今年秋季或冬季COVID-19疫情可能激增期间，随着早期疫苗接种的有效性减弱，增加对严重疾病、住院和死亡的保护。
以下是关于新疫苗你需要知道的事情。
谁有资格获得更新的疫苗增强剂?
FDA授权为之前完成了COVID疫苗主要系列的个体提供单次加强剂量的更新mRNA疫苗。无论之前接受的加强剂量的数量或类型如何，该剂量都不会变化。
辉瑞的二价增强剂可用于12岁及以上的青少年和成年人，而Moderna的则适用于18岁及以上的成年人。
以下是目前的助推器指南所允许的:
•6个月至4岁:还没有资格获得助推器。
•5年及以上:完成初级疫苗系列后一次加强剂量。
•50岁及以上:完成初级疫苗系列后接种两剂加强剂。
•12岁及以上中度或严重免疫功能低下者:两次加强剂量。也有资格接受第三次初级注射。
人们什么时候应该注射加强剂量?
FDA批准Moderna和Pfizer-BioNTech的COVID-19疫苗在完成初级或加强接种后至少两个月作为单一加强剂量使用。官员们说，在上一剂疫苗注射后过早注射新疫苗可能会降低疫苗的效力。
我是否应该购买与我的初级系列相同品牌的升级助推器?
根据FDA的说法，无论您是否接种了辉瑞、Moderna或强生的疫苗，您的更新助推器都不需要来自生产您的初级系列或以前的助推器的同一制造商。
新疫苗什么时候上市?
更新后的疫苗可以在几天内提供。制药商表示，他们已经准备好发货，但他们必须清除另一个障碍。
免疫实践咨询委员会就如何接种疫苗向疾控中心提供建议，也必须对其建议做出决定。预计该小组将在周四举行的会议上讨论这一问题。过去，当该委员会发布关于COVID疫苗的建议时，疾控中心会在数小时内采纳它们。
在加利福尼亚州，一个西部州的咨询小组和州卫生官员通常也会参与进来，支持疾控中心的建议。
整个过程非常迅速，疫苗在疾控中心签字后的几天内就交付和分发了。因此，加州的供应商可能最早在劳工节周末或之后不久就开始接种疫苗。
二价疫苗何时可用于年轻群体?
美国疾病控制与预防中心8月16日发布的秋季疫苗接种计划指南称，该机构预计，在为12岁及以上人群接种疫苗后不久，至少一种针对11岁及以下儿童的二价疫苗可能会得到批准。但这份指南并没有给出确切的时间表。
如果5岁至11岁的儿童没有接受过加强剂，他们是否应该等待二价加强剂?
由于5岁至11岁的儿童何时可以接种二价疫苗没有明确的时间表，加州大学伯克利分校的疫苗学和传染病荣誉教授约翰·斯沃茨伯格说，父母不应该等待，相反，他们应该确保他们是最新的当前可用于该年龄组的增强剂。
二价疫苗的首次亮相会是什么样子?
过去的推广通常是分阶段进行的，并根据每个群体的COVID-19健康风险进行优先排序。专家表示，这一次，可能会再次从老年人和那些有潜在疾病的人开始，这些人患严重疾病的风险更高。
然后，它将向完成初级疫苗接种系列的更大人群开放，辉瑞的年龄在12岁以上，Moderna的年龄在18岁以上。
Kellie Hwang是《旧金山纪事报》的特约撰稿人。电子邮件:kellie.hwang@sfchronicle.comTwitter:@KellieHwang
