一名患有罕见遗传病的康科德妇女通过拜登签署的法案获得了居留权

康科德的伊莎贝尔·布索(Isabel Bueso)在特朗普政府终止暂缓行动后,呼吁恢复暂缓行动。她现在可以留在美国接受治疗。

康科德的伊莎贝尔·布索(Isabel Bueso)在特朗普政府终止暂缓行动后,呼吁恢复暂缓行动。她现在可以留在美国接受治疗。

杰奎琳·马丁,STF /美联社

美国总统拜登周三签署了一项法律,允许康科德一名患有罕见遗传病的妇女继续接受治疗,她在特朗普执政期间曾受到驱逐出境的威胁,但她将继续留在美国。

HR785号法案允许伊莎贝尔·布索,27岁,该法案的起草人、来自康科德的民主党众议员马克·德索尔尼尔(Mark DeSaulnier)表示,她和她的父母可以在未来两年内合法留在美国,在此期间,他们三人都有可能在任何时候获得绿卡。

“伊莎贝尔的身体状况是永久性的,她在美国接受治疗的状况也应该是永久性的,”德绍尼尔说。“我为布索一家松了一口气,现在拜登总统已经将这项法案签署为法律,他们终于可以安心了,这样他们就可以把时间集中在伊莎贝尔的护理上,而不是不必要的文书工作和担心。”

2003年,布索从危地马拉来到美国接受治疗,这是治疗马罗托-拉米综合征医学试验的一部分。马罗托-拉米综合征是一种罕见的酶紊乱,会阻止细胞分解和处理糖。

Maroteaux-Lamy综合征的症状包括关节异常和骨骼功能障碍,肝脏或脾脏肿大以及心脏病。布索的家人被告知她活不过7岁。她于2018年以优异成绩毕业于加州州立大学东湾分校。

布索在一份声明中说:“没有任何语言可以表达我们的感受和感激之情,感谢你们给了我们在这个国家创造坚实未来的机会。”

她说:“我希望更多的人能像我一样得到救济,这将激励其他人知道,他们的国会议员可以提供帮助。”

2019年8月,特朗普政府结束了延期行动,该计划为布索等危重患者及其亲属提供驱逐出境救济,同时他们接受挽救生命的医疗。

布索对这一决定进行了抗争,并于2019年9月向美国公民及移民服务局提出了恢复延期行动的上诉。

Joel Umanzor(他/他)是《旧金山纪事报》的特约撰稿人。电子邮件:joel.umanzor@sfchronicle.com

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